Syndrome de Robinow-Sorauf

Libellé préféré : Syndrome de Robinow-Sorauf;

ID préfixé : #180750;

Identifiant d'origine

180750;

CUI UMLS

C1867146;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Robinow-Sorauf [Maladie ORDO]
- syndrome de Robinow-Sorauf [MeSH Concept]
- syndrome de Robinow-Sorauf [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Robinow-Sorauf [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Robinow-Sorauf [Maladie ORDO]
- Syndrome de Saethre-Chotzen [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Robinow-Sorauf [Maladie ORDO]
- syndrome de Robinow-Sorauf [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Robinow-Sorauf [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Face plate [Terme HPO]
- Face plate [Terme HPO]
- Hallux large [Terme HPO]
- Hypertélorisme [Terme HPO]
- Strabisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- duplication partielle/complète des phalanges de l'hallux [Terme HPO]
- nez anormalement long [Terme HPO]
- nez pointu, long et fin [Terme HPO]
- nez étroit [Terme HPO]
- orbites peu profondes [Terme HPO]
- plagiocéphalie [Terme HPO]
- plagiocéphalie (assymétrie des orbites) [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]