Rétinite pigmentaire, type 10

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 10;

Symbole : RP10;

Acronyme CISMeF : RP10;

ID préfixé : #180105;

Identifiant d'origine

180105;

CUI UMLS

C1867299;

Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 10 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Cataracte sous-capsulaire postérieure [Terme HPO]
- Fonction absente des cônes et des bâtonnets détectée par électrorétinogramme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- absence de réponse des cônes et des bâtonnets à l'ERG [Terme HPO]
- amoindrissement du champ visuel [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- disques optiques pâles [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- habituellement autosomique dominant [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]