Porokératose, type 3, type multiple

Libellé préféré : Porokératose, type 3, type multiple;

Symbole : POROK3;

Acronyme CISMeF : DSAP1; POROK3;

Titres et symboles alternatifs : porokératose actinique superficielle disséminée, type 1;

ID préfixé : #175900;

Détails

Identifiant d'origine

175900;

CUI UMLS

C1867981;

Alignements automatiques faux
- Anticorps monoclonal anti-dopamine-B-hydroxylase saporin [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Porokératose actinique superficielle disséminée [Terme DicoCLM]
Concept(s) ORDO
- Porokératose actinique superficielle disséminée [Maladie ORDO]
- Porokératose de Mibelli [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- porokératose actinique superficielle disséminée type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- porokératose actinique superficielle disséminée type 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Porokératose actinique superficielle disséminée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- parakératose [Terme HPO]
- porokératose [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Porokératose actinique superficielle disséminée type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Porokératose actinique superficielle disséminée type 3 [MeSH Concept]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients