Kératodermie palmoplantaire punctata familiale, type 2

Libellé préféré : Kératodermie palmoplantaire punctata familiale, type 2;

Symbole : PPKP2;

Acronyme CISMeF : PPPP; PPKP2;

ID préfixé : %175860;

Détails

Identifiant d'origine

175860;

CUI UMLS

C1867982;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 [Maladie ORDO]
- kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 [Concept SNOMED CT]
- porokératose punctata palmoplantaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- porokératose punctata palmoplantaire [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- kératose épineuse palmoplantaire [Terme HPO]
- porokératose [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients