Insuffisance somatotrope non acquise isolée, type 2

Libellé préféré : Insuffisance somatotrope non acquise isolée, type 2;

Symbole : IGHD2;

Synonyme CISMeF : Insuffisance somatotrope isolée type II;

Acronyme CISMeF : IGHD2;

ID préfixé : #173100;

Détails

Identifiant d'origine

173100;

CUI UMLS

C0271567;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit isolé en somatotrophine, forme autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Insuffisance somatotrope isolée type II [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Insuffisance somatotrope isolée type II [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée, type 2 [MeSH Concept]
- déficit isolé en somatotrophine, forme autosomique dominante [Notion SNOMED]
- déficit isolé en somatotrophine, forme autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Petite taille sévère [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- déficit en hormone de croissance [Terme HPO]
- déficit isolé en hormone de croissance [Terme HPO]
- nanisme [Terme HPO]
- nanisme hypophysaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients