Foramen pariétal

Libellé préféré : Foramen pariétal;

Symbole : PFM1;

Acronyme CISMeF : FPP; PFM; PFM1;

ID préfixé : #168500;

Identifiant d'origine

168500;

CUI UMLS

C1868599;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ALX homeobox 4 [Gène ORDO]
- Allèle sauvage ALX4 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PRDM4 [Concept NCIt]
- dosage de la protoporphyrine libre [Concept NCIt]
- lacune de la table interne du crâne [Concept SNOMED CT]
- msh homeobox 2 [Gène ORDO]
- protocole Cisplatine/Fluorouracile/Méthotrexate [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Lacunes pariétales [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Aplasie cutanée congénitale du cuir chevelu [Terme HPO]
- Encéphalocèle [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Foramen pariétal [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- céphalée [Terme HPO]
- défauts ovales de l'os pariétal, symétriques [Terme HPO]
- fente labiale supérieure [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]