Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse

Libellé préféré : Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse;

ID préfixé : 166910;

Identifiant d'origine

166910;

CUI UMLS

C1833689;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse [MeSH Concept]
- Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anémie hémolytique [Terme HPO]
- elliptocytose [Terme HPO]
- érythropoïèse inefficace [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]