Otospongiose familiale, type 1

Libellé préféré : Otospongiose familiale, type 1;

Symbole : OTSC1;

Acronyme CISMeF : OTSC1; OTS;

ID préfixé : %166800;

Identifiant d'origine

166800;

CUI UMLS

C4551901;

Concept(s) ORDO
- Otospongiose familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- OTOSCLEROSE [Terme préféré WHO-ART]
- Otosclérose [Terme Préféré MedDRA]
- Otosclérose [MeSH Concept]
- Otosclérose [Terme HPO]
- Otosclérose [Concept Radlex]
- Otosclérose [Terme TUV]
- Otosclérose, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Otospongiose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Otospongiose [Descripteur PASCAL]
- otosclérose [Catégorie CIM-10 (oms)]
- otosclérose [Rubrique CISP-2]
- otosclérose [Notion SNOMED]
- otosclérose [Descripteur MeSH]
- otosclérose [Catégorie CIM-10]
- otosclérose [Concept TUV]
- otosclérose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- otosclérose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- otospongiose [Code CIM-9]
- otospongiose, sai [Code CIM-9]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Otospongiose familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Déficit auditif par conduction [Terme HPO]
- Otosclérose [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante avec pénétrance réduite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]