anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 5

Libellé préféré : anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 5;

Symbole : NDNC5;

Acronyme CISMeF : NDNC5;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : anomalie unguéale, non syndromique, congénitale, type 5;

Titres et symboles alternatifs : onycholyse héréditaire distale; onycholyse partielle, avec scléronychie;

ID préfixé : %164800;

Détails

Identifiant d'origine

164800;

CUI UMLS

C1833909;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- onycholyse distale héréditaire [Concept SNOMED CT]
- onycholyse partielle, avec scléronychie [MeSH Concept]
- onycholyse partielle, avec scléronychie [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- onycholyse distale héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- onycholyse distale héréditaire [Concept SNOMED CT]
- onycholyse partielle, avec scléronychie [MeSH Concept Supplémentaire]
- onycholyse partielle, avec scléronychie [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hyperhidrose palmoplantaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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