nystagmus congénital, autosomique dominant, type 2

Libellé préféré : nystagmus congénital, autosomique dominant, type 2;

Symbole : NYS2;

Synonyme CISMeF : nystagmus congénital idiopathique, autosomique dominant, type 2;

Acronyme CISMeF : NYS2;

Titres et symboles alternatifs : nystagmus congénital moteur, type 2;

ID préfixé : %164100;

Détails

Identifiant d'origine

164100;

CUI UMLS

C1834079;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Nystagmus congénital idiopathique [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Nystagmus congénital idiopathique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- nystagmus congénital autosomique dominant 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- nystagmus congénital autosomique dominant 2 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Nystagmus congénital idiopathique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Strabisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acuité visuelle réduite légèrement [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- nystagmus horizontal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients