Neurofibromatose spinale familiale

Libellé préféré : Neurofibromatose spinale familiale;

Synonyme CISMeF : Neurofibromatose spinale;

Acronyme CISMeF : FSNF;

ID préfixé : #162210;

Détails

Identifiant d'origine

162210;

CUI UMLS

C1834235;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neurofibromatose spinale [MeSH Concept]
- Neurofibromatose spinale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neurofibromatose spinale [Maladie ORDO]
- neurofibromatose spinale familiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neurofibromatose spinale familiale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Neurofibromatose spinale [Maladie ORDO]
- Neurofibromatose type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurofibromatose spinale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neurofibromatose spinale [MeSH Concept]
- Neurofibromatose spinale [Maladie ORDO]
- neurofibromatose spinale familiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neurofibromatose spinale familiale [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Faiblesse musculaire d'un membre inférieur [Terme HPO]
- Taches café-au-lait [Terme HPO]
- Taches café-au-lait multiples qui peuvent être présentes ou absentes [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- d'apparition à l'âge moyen [Terme HPO]
- neurofibromatose [Terme HPO]
- neurofibromes spinaux [Terme HPO]
- neurofibromes symétriques de la racine des nerfs spinaux [Terme HPO]
- nodules de Lisch [Terme HPO]
- névrome plexiforme [Terme HPO]
- paraparésie [Terme HPO]
- taches de rousseur [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients