Anonychie congénitale, type 1

Libellé préféré : Anonychie congénitale, type 1;

Symbole : NDNC1;

Acronyme CISMeF : NDNC1;

ID préfixé : #161050;

Identifiant d'origine

161050;

CUI UMLS

C0406443;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FZD6 [Concept NCIt]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
- croissance des ongles [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie des ongles autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des vingt ongles [Concept SNOMED CT]
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Ongles épaissis [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amincissement des ongles [Terme HPO]
- onycholyse [Terme HPO]
- trachyonychie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept]
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des vingt ongles [Concept SNOMED CT]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]