anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 1

Libellé préféré : anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 1;

Symbole : NDNC1;

Synonyme CISMeF : anonychie congénitale, type 1;

Acronyme CISMeF : NDNC1; NDNC10;

Titres et symboles alternatifs : onychodystrophie totale isolée; anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 10; dystrophie au vingt ongles; ongles en forme de griffe;

ID préfixé : #161050;

Détails

Identifiant d'origine

161050;

CUI UMLS

C0406443;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FZD6 [Concept NCIt]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
- croissance des ongles [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie des ongles autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des vingt ongles [Concept SNOMED CT]
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Ongles épaissis [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amincissement des ongles [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- onychauxis [Terme HPO]
- onycholyse [Terme HPO]
- trachyonychie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept]
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie des vingt ongles [Concept SNOMED CT]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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