myopie, autosomique dominante, type 2

Libellé préféré : myopie, autosomique dominante, type 2;

Symbole : MYP2;

Acronyme CISMeF : MYP2;

ID préfixé : %160700;

Identifiant d'origine

160700;

CUI UMLS

C1834531;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- myopie, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopie, type 2 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- myopie, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopie, type 2 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie du système nerveux [Terme HPO]
- Décollement de la rétine [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- myopie forte [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]