Neuropathie motrice distale héréditaire type 7a

Libellé préféré : Neuropathie motrice distale héréditaire type 7a;

Symbole : HMN7A;

Acronyme CISMeF : HMN7A; DHMNVP; DHMN7A;

ID préfixé : #158580;

Détails

Identifiant d'origine

158580;

CUI UMLS

C1834703;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIA [MeSH Concept]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIA [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- neuropathie motrice distale héréditaire type 7 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIA [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIA [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie distale [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles distaux [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Neuropathie périphérique [Terme HPO]
- Pied convexe congénital [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Survenue à l'adolescence [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tremblement [Terme HPO]
- amyotrophie distale des membres dûe à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- début de [Terme HPO]
- démarche difficile [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres due à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- paralysie des cordes vocales [Terme HPO]
- parésie des cordes vocales [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- vélocité anormale de la conduction nerveuse motrice [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients