koïlonychie héréditaire

Libellé préféré : koïlonychie héréditaire;

Symbole : NDNC2;

Acronyme CISMeF : NDNC2;

ID préfixé : %149300;

Identifiant d'origine

149300;

CUI UMLS

C0266000;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- koilonychie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- koïlonychie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- koïlonychie [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- koïlonychie congénitale [Notion SNOMED]
- koïlonychie congénitale [Concept SNOMED CT]
- koïlonychie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- koïlonychie héréditaire [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- koïlonychie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]