anomalie des ongles, non syndromique, congénital, type 2

Libellé préféré : anomalie des ongles, non syndromique, congénital, type 2;

Symbole : NDNC2;

Acronyme CISMeF : NDNC2;

Titres et symboles alternatifs : koïlonychie héréditaire; ongles en cuillère;

Titres et symboles inclus : koïlonychie et leuconychie;

ID préfixé : %149300;

Détails

Identifiant d'origine

149300;

CUI UMLS

C0266000;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- koïlonychie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- koïlonychie [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- koïlonychie congénitale [Notion SNOMED]
- koïlonychie congénitale [Concept SNOMED CT]
- koïlonychie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- koïlonychie héréditaire [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- koïlonychie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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