kératose actinique familiale - CISMeF

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CISMeF

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Kératose actinique familialePhénotype OMIM

Libellé préféré : kératose actinique familiale;

ID préfixé : 148390;

Détails

Identifiant d'origine

148390;

CUI UMLS

C2675099;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- kératose actinique familiale [MeSH Concept]
- kératose actinique familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- kératose actinique familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- kératose actinique familiale [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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08/05/2024

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