Hypercalcémie hypocalciurique familiale, type 2

Libellé préféré : Hypercalcémie hypocalciurique familiale, type 2;

Symbole : HHC2;

Acronyme CISMeF : FBH2; HHC2;

ID préfixé : #145981;

Détails

Identifiant d'origine

145981;

CUI UMLS

C1840347;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage GNA11 [Concept NCIt]
- G protein subunit alpha 11 [Gène ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [MeSH Concept]
- hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [MeSH Concept]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [Maladie ORDO]
- hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Hypercalcémie [Terme HPO]
- Hypocalciurie [Terme HPO]
- Pancréatite [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Ulcère peptique [Terme HPO]
- calculs rénaux [Terme HPO]
- chondrocalcinose [Terme HPO]
- hypermagnésémie [Terme HPO]
- hyperparathyroïdie primaire [Terme HPO]
- lipomes multiples [Terme HPO]
- réabsorption du calcium par les tubules rénaux augmentée indépendamment de la parathormone [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients