Ostéosclérose autosomique dominante type Worth

Libellé préféré : Ostéosclérose autosomique dominante type Worth;

ID préfixé : #144750;

Identifiant d'origine

144750;

CUI UMLS

C0432273;

Concept(s) ORDO
- Hyperostose corticale généralisée [Maladie ORDO]
- Hyperostose endostéale type Worth [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperostose endostéale type Worth [Maladie ORDO]
- maladie de Worth [Concept SNOMED CT]
- ostéosclérose autosomique dominante de type Worth [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Worth [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Worth [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie du pelvis [Terme HPO]
- Cortex épaissi des os longs [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Front aplati [Terme HPO]
- Hyperostose [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de la croissance [Terme HPO]
- légère sclérose des corps vertébraux [Terme HPO]
- malocclusion dentaire [Terme HPO]
- sclérose claviculaire [Terme HPO]
- sclérose claviculaire légère [Terme HPO]
- sclérose des corps vertébraux [Terme HPO]
- sclérose endostéale diaphysaire des métacarpes [Terme HPO]
- sclérose endostéale diaphysaire des métatarses [Terme HPO]
- torus palatin [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Anomalie de la taille corporelle [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]