hématurie congénitale bénigne, type 1

Libellé préféré : hématurie congénitale bénigne, type 1;

Symbole : BFH1;

Synonyme CISMeF : Hématurie familiale bénigne;

Acronyme CISMeF : BFH; TMN;

Titres et symboles alternatifs : néphropathie à membrane basale fine;

ID préfixé : #141200;

Détails

Identifiant d'origine

141200;

CUI UMLS

C0241908;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hématurie bénigne familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hématurie congénitale bénigne [Terme Préféré MedDRA]
- Hématurie familiale bénigne [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Hématurie familiale bénigne [Concept SNOMED CT inactif]
- Hématurie familiale bénigne [MeSH Concept]
- Hématurie familiale bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hématurie familiale bénigne [Maladie ORDO]
- néphropathie à membrane basale fine [MeSH Concept]
- néphropathie à membrane basale fine [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Hématurie familiale bénigne [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hématurie bénigne familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hématurie congénitale bénigne [Terme Préféré MedDRA]
- Hématurie familiale bénigne [Maladie ORDO]
- Hématurie familiale bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hématurie familiale bénigne [Concept SNOMED CT inactif]
- Hématurie familiale bénigne [MeSH Concept]
- néphropathie à membrane basale fine [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hématurie [Terme HPO]
- membrane basale glomérulaire mince [Terme HPO]
- trouble non progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients