Syndrome de Grant - CISMeF

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CISMeF

chu

Syndrome de GrantPhénotype OMIM

Libellé préféré : Syndrome de Grant;

ID préfixé : 138930;

Détails

Identifiant d'origine

138930;

CUI UMLS

C1841835;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Grant [MeSH Concept]
- Syndrome de Grant [Maladie ORDO]
- syndrome de Grant [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Grant [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Grant [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Grant [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Grant [Maladie ORDO]
- Syndrome de Grant [MeSH Concept]
- syndrome de Grant [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Grant [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Os wormiens [Terme HPO]
- Sclérotiques bleues/bleutées [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- incurvation tibiale [Terme HPO]
- micrognathie [Terme HPO]
- épaules fuyantes [Terme HPO]
- épaules voûtées [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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29/04/2024

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