syndrome GRANDDAD

Libellé préféré : syndrome GRANDDAD;

Titres et symboles alternatifs : retard de croissance, faciès âgé, développement normal, graisse souscutanée diminuée, autosomique dominant;

ID préfixé : 138920;

Détails

Identifiant d'origine

138920;

CUI UMLS

C1841836;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome GRANDDAD [MeSH Concept]
- syndrome GRANDDAD [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome GRANDDAD [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome GRANDDAD [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Ailes du nez minces/hypoplasiques [Terme HPO]
- Cloison nasale proéminente [Terme HPO]
- Face triangulaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie des cheveux [Terme HPO]
- apparence faciale progéroïde [Terme HPO]
- front proéminent [Terme HPO]
- lèvres fines [Terme HPO]
- oreille saillante [Terme HPO]
- oreilles proéminentes [Terme HPO]
- proéminence frontale [Terme HPO]
- retard de croissance intra-utérin [Terme HPO]
- tissu adipeux souscutanée réduit [Terme HPO]
- vermillon fin [Terme HPO]
- yeux creux [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients