Hypoplasie fovéale - cataracte pré-sénile

Libellé préféré : Hypoplasie fovéale - cataracte pré-sénile;

Symbole : FVH1;

Acronyme CISMeF : FVH1;

ID préfixé : #136520;

Identifiant d'origine

136520;

CUI UMLS

C3805604;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile [Maladie ORDO]
- syndrome d'O'Donnell-Pappas [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'O'Donnell-Pappas [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Hypoplasie fovéale [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acuité visuelle subnormale [Terme HPO]
- cataractes préséniles [Terme HPO]
- nystagmus congénital [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]