hypoplasie fovéale, type 1

Libellé préféré : hypoplasie fovéale, type 1;

Symbole : FVH1;

Synonyme CISMeF : hypoplasie fovéale - cataracte pré-sénile;

Acronyme CISMeF : FVH1;

Titres et symboles alternatifs : hypoplasie fovéale, type 1, avec ou sans anomalies du segment antérieur et/ou cataracte;

ID préfixé : #136520;

Détails

Identifiant d'origine

136520;

CUI UMLS

C3805604;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile [Maladie ORDO]
- syndrome d'O'Donnell-Pappas [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'O'Donnell-Pappas [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Hypoplasie fovéale [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acuité visuelle subnormale [Terme HPO]
- cataractes préséniles [Terme HPO]
- nystagmus congénital [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients