fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 1

Libellé préféré : fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 1;

Symbole : CFEOM1;

Acronyme CISMeF : CFEOM1; CFEOM3B;

Titres et symboles alternatifs : blépharoptose avec mouvements des yeux absents; ophtalmoplégie congénitale; locus FEOM1;

ID préfixé : #135700;

Détails

Identifiant d'origine

135700;

CUI UMLS

C1851102;

Concept(s) ORDO
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Exotropie [Terme HPO]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Terme HPO]
- Ptosis bilatéral [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- atrophie du muscle droit supérieur [Terme HPO]
- atrophie du muscle releveur de la paupière supérieure [Terme HPO]
- ophtalmoplégie externe restrictive [Terme HPO]
- ophtalmoplégie externe restrictive, bilatérale [Terme HPO]
- élévation compensée du menton [Terme HPO]
- ésotropie [Terme HPO]
- ésotropie sensorielle [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Terme HPO]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Maladie ORDO]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3B [MeSH Concept]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3B [MeSH Concept Supplémentaire]
- fibrose congénitale des muscles extraoculaires 3B [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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Vous pouvez consulter :

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