épidermolyse bulleuse simple type 1b, généralisée intermédiaire

Libellé préféré : épidermolyse bulleuse simple type 1b, généralisée intermédiaire;

Symbole : EBS1B;

Titres et symboles alternatifs : Epidermolyse bulleuse simple type Köbner;

ID préfixé : #131900;

Détails

Identifiant d'origine

131900;

CUI UMLS

C5561924;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Épidermolyse bulleuse simplex de type Kobner [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Epidermolyse bulleuse simple [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire [Maladie ORDO]
- épidermolyse bulleuse simple [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse simple généralisée [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse simple généralisée (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire [Maladie ORDO]
- Épidermolyse bulleuse simplex de type Kobner [MeSH Concept]
- épidermolyse bulleuse simple généralisée [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse simple généralisée (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Hyperkératose palmoplantaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cloques muqueuses de la bouche [Terme HPO]
- miliaire [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- vésicules anormales de la peau [Terme HPO]
- vésicules généralisées [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients