Syndrome de Basan - CISMeF

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CISMeF

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Syndrome de BasanPhénotype OMIM

Libellé préféré : Syndrome de Basan;

ID préfixé : #129200;

Détails

Identifiant d'origine

129200;

CUI UMLS

C0406707;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Basan [Maladie ORDO]
- Syndrome de Basan (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Basan [MeSH Concept]
- syndrome de Basan [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital [Maladie ORDO]
- Syndrome de Basan [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital [Maladie ORDO]
- Syndrome de Basan [Maladie ORDO]
- Syndrome de Basan (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Basan [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Basan [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Absence de dermatoglyphes - miliaire congénital [Terme HPO]
- Doigts en baguette de tambour/hippocratisme digital [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Kératodermie palmoplantaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acathose épidermique [Terme HPO]
- cloque acrale [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- macules hyperpigmentées [Terme HPO]
- miliaire [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- pli palmaire transverse unique [Terme HPO]
- syndactylie cutanée des orteils [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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12/05/2024

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