dysostose spondylocostale autosomique dominante, type 5

Libellé préféré : dysostose spondylocostale autosomique dominante, type 5;

Symbole : SCDO5;

Acronyme CISMeF : SCDO5; TACS;

ID préfixé : #122600;

Détails

Identifiant d'origine

122600;

CUI UMLS

C4083048;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dysostose spondylo-costale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dysostose spondylo-costale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Arthrodèse vertébrale [Terme HPO]
- Cou court [Terme HPO]
- Côtes surnuméraires [Terme HPO]
- Pectus carinatum [Terme HPO]
- Petite taille disproportionnée (tronc court) [Terme HPO]
- Petite taille sévère [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Syringomyélie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- côtes manquantes [Terme HPO]
- fusion postérieure des côtes [Terme HPO]
- hémivertèbre [Terme HPO]
- lombalgie [Terme HPO]
- nanisme [Terme HPO]
- vertèbres en aile de papillon [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dysostose spondylocostale autosomique dominante, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients