Dystrophie cornéenne de Groenouw

Libellé préféré : Dystrophie cornéenne de Groenouw;

Symbole : CDGG1;

Acronyme CISMeF : CDGG1; GCD1;

ID préfixé : #121900;

Identifiant d'origine

121900;

CUI UMLS

C1641846;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage TGFBI [Concept NCIt]
- Dystrophie cornéenne de Groenouw type I [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie cornéenne de Groenouw type II [Descripteur PASCAL]
- dystrophie cornéenne de Groenouw type I [MeSH Concept]
- dystrophie cornéenne type Avellino [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- transforming growth factor beta induced [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dystrophie cornéenne granulaire type I [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie cornéenne granulaire type I [Maladie ORDO]
- dystrophie cornéenne de Groenouw type I [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie cornéenne de Groenouw type I [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne de Groenouw type I [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Strabisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne nodulaire [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne ponctuée [Terme HPO]
- dystrophie granuleuse de groenouw type i [Terme HPO]
- opacité du cristallin [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]