Chondrocalcinose articulaire familiale, type 2

Libellé préféré : Chondrocalcinose articulaire familiale, type 2;

Symbole : CCAL2;

Acronyme CISMeF : CCAL2; CPPDD;

ID préfixé : #118600;

Details

Identifiant d'origine

118600;

CUI UMLS

C0856830;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrocalcinose articulaire familiale, type 2 [MeSH Concept]
- Chondrocalcinose articulaire familiale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator [Gène ORDO]
- Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium [Maladie ORDO]
- Arthropathie à pyrophosphate de calcium [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrocalcinose articulaire familiale type 2 [Maladie ORDO]
- Maladie des dépôts de cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie congénitale de dépôts de cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Arthropathie à pyrophosphate de calcium [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrocalcinose articulaire familiale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Chondrocalcinose articulaire familiale, type 2 [MeSH Concept]
- Maladie des dépôts de cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté [Terme de bas niveau MedDRA]
Terme(s) HPO
- Arthropathie [Terme HPO]
- Chondrocalcinose polyarticulaire [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- ostéoarthrite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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