Déficit en vitamine A et hypercarotinémie héréditaire, autosomique dominant

Libellé préféré : Déficit en vitamine A et hypercarotinémie héréditaire, autosomique dominant;

Symbole : HCVAD;

Acronyme CISMeF : HCVAD;

ID préfixé : #115300;

Détails

Identifiant d'origine

115300;

CUI UMLS

C2676023;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie, autosomique dominant [MeSH Concept]
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie, autosomique dominant [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Déficit en vitamine A et hypercarotinémie héréditaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie de la peau [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- carence en vitamine A [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients