Amélogenèse imparfaite, type 1b

Libellé préféré : Amélogenèse imparfaite, type 1b;

Symbole : AI1B;

Acronyme CISMeF : AI1B; AIH2;

Titres et symboles alternatifs : hypoplasie de l'émail localisé héréditaire;

ID préfixé : #104500;

Détails

Identifiant d'origine

104500;

CUI UMLS

C0399368;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amélogenèse imparfaite, type IB [MeSH Concept]
- Amélogenèse imparfaite, type IB [MeSH Concept Supplémentaire]
- amélogenèse imparfaite hypoplasique autosomique dominante locale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Amélogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite hypoplasique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amélogenèse imparfaite, type IB [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amélogenèse imparfaite, type IB [MeSH Concept]
- amélogenèse imparfaite hypoplasique autosomique dominante locale [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Amélogenèse imparfaite hypoplasique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Amélogenèse imparfaite [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients