F2 gène mutation c.20210G A et F5 gène mutation c.1691G A panel [-] Sang/Tissu ; - ; Biologie moléculaire

Libellé préféré : F2 gène mutation c.20210G A et F5 gène mutation c.1691G A panel [-] Sang/Tissu ; - ; Biologie moléculaire;

Identifiant d'origine

94469-4;

CUI UMLS

C5381327;

A pour aspect temporel
- Ponctuel [Aspect temporel LOINC]
A pour composant
- F2 gène mutation c.20210G>A [Composé LOINC]
- F2 gène mutation c.20210G>A et F5 gène mutation c.1691G>A panel [Composé LOINC]
- F5 gène.c.1691G>A [Composé LOINC]
- Groupe A [Composé LOINC]
- RH2 (C) [Composé LOINC]
- gène [Composé LOINC]
- gène F2 [Composé LOINC]
- gène F5 [Composé LOINC]
A pour méthode
- Biologie moléculaire [Méthode LOINC]
A pour système
- Sang [Système LOINC]
- Sang/Tissu [Système LOINC]
- Tissu et frottis [Système LOINC]
Panel des codes LOINC
- F2 gène mutation c.20210G>A [Génotype] Sang/Tissu ; Résultat nominal ; Biologie moléculaire [Code LOINC]
- F5 gène.c.1691G>A [Génotype] Sang/Tissu ; Résultat nominal ; Biologie moléculaire [Code LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- attribut clinique [Type sémantique UMLS]