F9 gène mutation recherche limitée aux mutations familiales connues [Recherche] Liquide amniotique/Villosités choriales ; Document ; Biologie moléculaire - CISMeF

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F9 gène mutation recherche limitée aux mutations familiales connues [Recherche] Liquide amniotique/Villosités choriales ; Document ; Biologie moléculaireCode LOINC

Libellé préféré : F9 gène mutation recherche limitée aux mutations familiales connues [Recherche] Liquide amniotique/Villosités choriales ; Document ; Biologie moléculaire;

Détails

Identifiant d'origine

91681-7;

CUI UMLS

C5143760;

A pour aspect temporel
- Ponctuel [Aspect temporel LOINC]
A pour méthode
- Biologie moléculaire [Méthode LOINC]
A pour propriété
- constatation [Propriété LOINC]
A pour système
- Liquide amniotique [Système LOINC]
- Liquide amniotique/Villosités choriales [Système LOINC]
- Villosités choriales [Système LOINC]
A pour échelle
- Document [Échelle LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- attribut clinique [Type sémantique UMLS]

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11/05/2025

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