MSH2 gène délétion duplication et analyse complète des mutations et EPCAM gène exons 8 et 9 délétion duplication [Recherche] Sang/Tissu ; Document ; Biologie moléculaire

Libellé préféré : MSH2 gène délétion duplication et analyse complète des mutations et EPCAM gène exons 8 et 9 délétion duplication [Recherche] Sang/Tissu ; Document ; Biologie moléculaire;

Détails

Identifiant d'origine

89039-2;

CUI UMLS

C4696366;

A pour aspect temporel
- Ponctuel [Aspect temporel LOINC]
A pour composant
- EPCAM gène exons 8 et 9 délétion+duplication [Composé LOINC]
- MSH2 gène délétion+duplication [Composé LOINC]
- MSH2 gène délétion+duplication et analyse complète des mutations [Composé LOINC]
- MSH2 gène délétion+duplication et analyse complète des mutations et EPCAM gène exons 8 et 9 délétion+duplication [Composé LOINC]
- gène [Composé LOINC]
- gène MSH2 [Composé LOINC]
A pour méthode
- Biologie moléculaire [Méthode LOINC]
A pour propriété
- constatation [Propriété LOINC]
A pour système
- Sang [Système LOINC]
- Sang/Tissu [Système LOINC]
- Tissu et frottis [Système LOINC]
A pour échelle
- Document [Échelle LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- attribut clinique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients