N3-AUTOINDEXEE
CDA type III
Anémie dysérythropoïétique congénitale type III;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98870
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anemie
Anémie dysérythropoïétique congénitale de type III
anémie dysérythropoïétique congénitale
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N3-AUTOINDEXEE
CDA type II
Anémie dysérythropoïétique congénitale type II;Multinucléarité érythroblastique héréditaire
avec test de lyse positif dans un sérum acidifié (HEMPAS);
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98873
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anemie
bêta-Thalassémie
sérum
anémie dysérythropoïétique congénitale
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N3-AUTOINDEXEE
CDA type1
Anémie dysérythropoïétique congénitale type I;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98869
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anemie
anémie dysérythropoïétique congénitale
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N1-SUPERVISEE
Anémies dysérythropoïétiques congénitales
Hématologie. Volume 16, Numéro 3, 208-21, mai-juin 2010, Revue
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/59/76/resume.phtml
Les anémies dysérythropoïétiques congénitales (CDA) constituent un groupe hétérogène
de maladies génétiques rares. Elles comprennent une anémie de gravité variable, une
érythropoïèse inefficace, une note hémolytique, une surcharge martiale prononcée et
diverses manifestations spécifiques de chaque dysérythropoïèse. La moelle présente
une hyperplasie érythroïde, des anomalies de division des érythroblastes et de leur
noyau. La classification des CDA fut initialement fondée sur les altérations morphologiques
visibles dans la moelle en microscopie optique et électronique. Dans certains cas,
des anomalies immunologiques et biochimiques furent également mises en évidence. Les
CDA I et II constituent les formes les plus communes, et de loin les mieux caractérisées
de CDA puisque leur origine génétique a, pour l'essentiel, été identifiée. Beaucoup
d'autres CDA restent mal définies phénotypiquement et orphelines de gène. En dehors
des traitements symptomatiques, tels que les transfusions et la ferrochélation, il
existe peu de traitements spécifiques, et encore sont-ils empiriques
2010
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anémie dysérythropoïétique congénitale
article de périodique
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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Majeed
Synonyme(s) : ostéomyélite multifocale récidivante chronique - anémie dysérythropoïétique
congénitale - dermatose neutrophile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=77297
Le syndrome de Majeed est caractérisé par une ostéomyélite multifocale chronique récidivante
(OMCR), une anémie dysérythropoïétique congénitale (ADC) et une dermatose inflammatoire...
2006
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
anémie dysérythropoïétique congénitale
ostéomyélite
syndrome de Majeed
information scientifique et technique
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N1-VALIDE
Anémies dysérythropoïétiques congénitales
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85
Les anémies dysérythropoïétiques congénitales, ou CDA (congenital dyserythropoietic
anaemias) découlent de divers troubles de l'érythropoïèse ; elles causent une production
insuffisante de globules rouges, et souvent une discrète hémolyse qui témoigne d'un
défaut qualitatif des hématies mises en circulation
2003
false
false
false
Orphanet
France
français
anémie dysérythropoïétique congénitale
information scientifique et technique
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