HBA2 gène mutation c.429A T [Présence/Seuil] Sang ; Qualitatif ; Biologie moléculaire

Libellé préféré : HBA2 gène mutation c.429A T [Présence/Seuil] Sang ; Qualitatif ; Biologie moléculaire;

Identifiant d'origine

55238-0;

CUI UMLS

C2708464;

A pour aspect temporel
- Ponctuel [Aspect temporel LOINC]
A pour composant
- HBA2 gène mutation c.429A>T [Composé LOINC]
- RH2 (C) [Composé LOINC]
- gène [Composé LOINC]
- gène HBA2 [Composé LOINC]
A pour méthode
- Biologie moléculaire [Méthode LOINC]
A pour propriété
- Présence/Seuil [Propriété LOINC]
A pour système
- Sang [Système LOINC]
A pour échelle
- Qualitatif [Échelle LOINC]
Fait partie du panel
- Alpha thalassémie gène panel [-] Sang ; - ; Biologie moléculaire [Code LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- attribut clinique [Type sémantique UMLS]