gène du syndrome de QT long congénital - CISMeF

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Gène du syndrome de QT long congénitalComposé LOINC

Libellé préféré : gène du syndrome de QT long congénital;

Nom usuel LOINC : gène du syndrome de QT long familial;

Détails

Identifiant d'origine

LP93397-5;

CUI UMLS

C2709131;

Analyse(s) LOINC ayant ce composant
- QT long syndrome congénital gène mutation cible trouvée [Recherche] Sang/Tissu ; Document ; Biologie moléculaire [Code LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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13/05/2025

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