FSHB gène mutation c.-211G T - CISMeF

" /> FSHB gène mutation c.-211G T - CISMeF

CISMeF

chu

FSHB gène mutation c.-211G TComposé LOINC

Libellé préféré : FSHB gène mutation c.-211G T;

Détails

Identifiant d'origine

LP145674-0;

CUI UMLS

C3482126;

Analyse(s) LOINC ayant ce composant
- FSHB gène mutation c.-211G>T [Présence/Seuil] Sang/Tissu ; Qualitatif ; Biologie moléculaire [Code LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
22/06/2025

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.