trisomie partielle majeure

Libellé préféré : trisomie partielle majeure;

Description CIM10 : duplication complète d'au moins un bras du chromosome.;

Diag associé à un acte (%) : 66.6;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q922;

CUI UMLS

C1297882;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Trisomie partielle [Descripteur PASCAL]
- trisomie [Descripteur MeSH]
- trisomie partielle [Concept SNOMED CT]
- trisomie partielle majeure [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- duplications du bras court du chromosome 10 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras court du chromosome 12 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras court du chromosome 16 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras court du chromosome 17 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras court du chromosome 20 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras court du chromosome 8 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras court du chromosome 9 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 10 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 12 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 16 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 17 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 18 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 19 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 20 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- duplications du bras long du chromosome 9 [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Trisomie 10p [Maladie ORDO]
- Trisomie 17p [Maladie ORDO]
- Trisomie 18p [Maladie ORDO]
- Trisomie 1q [Maladie ORDO]
- Trisomie 20p [Maladie ORDO]
- Trisomie 4p [Maladie ORDO]
- Trisomie 5p [Maladie ORDO]
- Trisomie 8p [Maladie ORDO]
- Trisomie 8q [Maladie ORDO]
- Trisomie 9p [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie partielle [MeSH Concept]
- Trisomie partielle [Descripteur PASCAL]
- trisomie partielle [Concept SNOMED CT]
- trisomie partielle [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- duplications du bras long du chromosome 8 [Sous-sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients