malformations congénitales de la rate

Libellé préféré : malformations congénitales de la rate;

Description CIM10 : splénomégalie congénitale; asplénie (congénitale);

Synonyme CISMeF généré automatiquement : malformations spléniques congénitales;

Note d'exclusion CIM-10 : isomérisme des auricules cardiaques (avec asplénie ou polysplénie) (Q206);

Diag associé à un acte (%) : 88.8;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q890;

CUI UMLS

C2910349;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anomalie congénitale de la rate [Concept SNOMED CT]
- malformations congénitales de la rate [Diagnostic CIM-10 CM]
- malposition congénitale de la rate [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- anomalies structurelles du développement de la rate [Catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Asplénie congénitale familiale isolée [Maladie ORDO]
- Fusion splénogonadique isolée [Maladie ORDO]
Exclu par
- hypersplénisme [Sous Catégorie CIM-10]
- hyposplénisme [Sous Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- isomérisme des auricules cardiaques [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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