autres syndromes congénitaux malformatifs avec d'autres modifications du squelette

Libellé préféré : autres syndromes congénitaux malformatifs avec d'autres modifications du squelette;

Diag associé à un acte (%) : 81.8;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q875;

CUI UMLS

C0478093;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- d'autres syndromes congénitaux malformatifs avec d'autres modifications de la squelette [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 10, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 9, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
Concept(s) Orphanet
- Auriculo-ostéodysplasie [Maladie ORDO]
- Conodysplasie craniofaciale [Maladie ORDO]
- Dysplasie cranio-ectodermique [Maladie ORDO]
- Dysplasie cérébrofaciothoracique [Maladie ORDO]
- Dysplasie de l'épaule et du pelvis [Maladie ORDO]
- Dysplasie mandibulo-acrale [Maladie ORDO]
- Dysplasie mandibulo-acrale avec lipodystrophie de type A [Maladie ORDO]
- Dysplasie mandibulo-acrale avec lipodystrophie de type B [Maladie ORDO]
- Dysplasie pelviscapulaire [Maladie ORDO]
- Hirsutisme - dysplasie squelettique - déficit intellectuel [Maladie ORDO]
- Spondylo-oculaire syndrome [Maladie ORDO]
- Syndrome d'acrodysplasie-scoliose [Maladie ORDO]
- Syndrome d'agénésie sacrée-ossification anormale des corps vertébraux-persistance de la notochorde [Maladie ORDO]
- Syndrome d'anomalies squelettiques-déficience intellectuelle lié a l'X [Maladie ORDO]
- Syndrome d'exostoses-anétodermie-brachydactylie type E [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ostéoporose-pseudogliome [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ostéopénie-myopie-surdité-déficience intellectuelle-dysmorphie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cortada-Koussef-Matsumoto [Maladie ORDO]
- Syndrome de Crane-Heise [Maladie ORDO]
- Syndrome de Grant [Maladie ORDO]
- Syndrome de Grix-Blankenship-Peterson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Lowry-Wood [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mononen-Karnes-Senac [Maladie ORDO]
- Syndrome de Renpenning [Maladie ORDO]
- Syndrome de Saldino-Mainzer [Maladie ORDO]
- Syndrome de Steel [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stickler autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stickler type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stickler type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Woodhouse-Sakati [Maladie ORDO]
- Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax [Maladie ORDO]
- Syndrome de côtes fines-os tubulaires fins-dysmorphie [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysmorphie faciale-anomalies oculaires-ostéopénie-déficience intellectuelle-anomalies dentaires [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysplasie squelettique-épilepsie-petite taille [Maladie ORDO]
- Syndrome de fusions des vertèbres lombo-sacrées-blépharoptosis [Maladie ORDO]
- Syndrome de microphtalmie colobomateuse-dysplasie rhizomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de méningocèle latérale [Maladie ORDO]
- Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique [Maladie ORDO]
- Syndrome oculo-ostéo-cutané [Maladie ORDO]
- Syndrome oromandibulaire-réduction des membres [Maladie ORDO]
- Syndrome oto-onycho-péronéal [Maladie ORDO]
- Syndrome spondylo-camptodactylie [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients