autres malformations congénitales précisées de la peau

Libellé préféré : autres malformations congénitales précisées de la peau;

Description CIM10 : pemphigus bénin familial [Hailey-Hailey]; kératose folliculaire [Darier-White]; cutis laxa (hyperelastica); anomalies des dermatoglyphes; acrochordons; plis palmaires anormaux; kératose palmoplantaire héréditaire;

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome d'Ehlers-Danlos (Q796);

Diag associé à un acte (%) : 74.9;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q828;

CUI UMLS

C2363246;

Concept(s) Orphanet
- Acro-kérato-élastoïdose de Costa [Maladie ORDO]
- Acrokératodermie [Maladie ORDO]
- Acrokératose verruciforme de Hopf [Maladie ORDO]
- Acromégalie - cutis gyrata - leucome cornéen [Maladie ORDO]
- Adermatoglyphie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- Callosités douloureuses héréditaires [Maladie ORDO]
- Cutis laxa [Maladie ORDO]
- Cutis laxa autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Cutis laxa autosomique récessive type 1 [Maladie ORDO]
- Cutis laxa autosomique récessive type 2 [Maladie ORDO]
- Cutis laxa autosomique récessive type 2 classique [Maladie ORDO]
- Cutis laxa autosomique récessive type 2A [Maladie ORDO]
- Cutis laxa autosomique récessive type 2B [Maladie ORDO]
- Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères [Maladie ORDO]
- Cutis marmorata telangiectatica congenita [Maladie ORDO]
- Dermato-ostéolyse type Kirghize [Maladie ORDO]
- Dermopathie restrictive [Maladie ORDO]
- Dyskératose congénitale [Maladie ORDO]
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne [Maladie ORDO]
- Dysplasie dermique faciale focale [Maladie ORDO]
- Dysplasie dermique faciale focale type I [Maladie ORDO]
- Dysplasie dermique faciale focale type II [Maladie ORDO]
- Dysplasie dermique faciale focale type III [Maladie ORDO]
- Dysplasie dermique faciale focale type IV [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire combiné-entéropathie [Maladie ORDO]
- Erythrodermie congénitale létale [Maladie ORDO]
- Erythrokeratodermie variable progressive [Maladie ORDO]
- Erythrokératodermie en cocardes [Maladie ORDO]
- Erythrokératodermie progressive et symétrique [Maladie ORDO]
- Erythrokératodermie variable [Maladie ORDO]
- Gérodermie ostéodysplasique [Maladie ORDO]
- Hyperkératose acrale focale [Maladie ORDO]
- Hypoplasie dermique en aires [Maladie ORDO]
- Hémangiomatose néonatale diffuse [Maladie ORDO]
- Ichtyose syndromique liée à l'X [Maladie ORDO]
- Kératodermie aïnhumoïde et mutilante [Maladie ORDO]
- Kératodermie mutilante avec ichtyose [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire focale [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire focale isolée [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire mutilante avec plaques kératosiques péri-orificielles [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire non épidermolytique [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire type Nagashima [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire épidermolytique [Maladie ORDO]
- Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens [Maladie ORDO]
- Mal de Meleda [Maladie ORDO]
- Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie de Darier [Maladie ORDO]
- Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu [Maladie ORDO]
- Pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu [Maladie ORDO]
- Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu [Maladie ORDO]
- Pemphigus bénin chronique familial [Maladie ORDO]
- Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres [Maladie ORDO]
- Porokératose [Maladie ORDO]
- Porokératose actinique superficielle disséminée [Maladie ORDO]
- Porokératose de Mibelli [Maladie ORDO]
- Porokératose palmoplantaire et disséminée [Maladie ORDO]
- Poïkilodermie acrokératosique congénitale [Maladie ORDO]
- Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary [Maladie ORDO]
- Pseudoxanthome élastique [Maladie ORDO]
- Syndrome CEDNIK [Maladie ORDO]
- Syndrome CHAND [Maladie ORDO]
- Syndrome RIN2 [Maladie ORDO]
- Syndrome SCARF [Maladie ORDO]
- Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital [Maladie ORDO]
- Syndrome d'anomalies des ongles et dents-kératodermie palmoplantaire marginale-hyperpigmentation buccale [Maladie ORDO]
- Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypohidrose-hypoplasie de l'émail-kératodermie palmoplantaire-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de Haim-Munk [Maladie ORDO]
- Syndrome de Huriez [Maladie ORDO]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Maladie ORDO]
- Syndrome de Revesz [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rothmund-Thomson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Maladie ORDO]
- Syndrome de cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique [Maladie ORDO]
- Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysplasie ectodermique-syndactylie [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysplasie ectodermique-syndactylie cutanée [Maladie ORDO]
- Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose [Maladie ORDO]
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité [Maladie ORDO]
- Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante [Maladie ORDO]
- Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie [Maladie ORDO]
- Syndrome de la peau ridée [Maladie ORDO]
- Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux [Maladie ORDO]
- Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de peau déciduale-leuconychie-kératose acrale ponctuée-chéilite-nodosités calleuses [Maladie ORDO]
- Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire [Maladie ORDO]
- Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries [Maladie ORDO]
- Syndrome pseudoxanthome élastique-like avec rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- autre anomalie congenitale precisee de la peau [Code CIM-9]
Exclu par
- dermatoses bulleuses [Bloc CIM-10]
- kératose [kératodermie] palmaire et plantaire acquise [Sous Catégorie CIM-10]
- kératose folliculaire acquise [Sous Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- syndrome d'Ehlers-Danlos [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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