syndrome des côtes courtes

Libellé préféré : syndrome des côtes courtes;

Description CIM10 : dysplasie thoracique asphyxiante [Jeune];

Diag associé à un acte (%) : 46.6;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q772;

CUI UMLS

C0432195;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure [Maladie ORDO]
- dysplasie des côtes courtes [Concept SNOMED CT]
- syndromes des côtes courtes [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome des côtes courtes [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome des côtes courtes [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 10, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 11, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 13, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 6, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 7, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 8, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante [Sous-sous catégorie CIM-11]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 1 [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 2 [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 3 [Concept DO]
- syndrome des côtes courtes-polydactylie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure [Maladie ORDO]
- Dysplasie squelettique létale associée à NEK9 [Maladie ORDO]
- Dysplasie thoraco-laryngo-pelvienne [Maladie ORDO]
- Dysplasie thoracomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Jeune [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Beemer-Langer [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Majewski [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure [Maladie ORDO]
- dysplasie des côtes courtes [Concept SNOMED CT]
- syndromes des côtes courtes [Sous catégorie CIM-11]
DO Cross reference
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 10, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 11, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 13, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 6, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 7, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 8, avec ou sans polydactylie [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 1 [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 2 [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 3 [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 4 [Concept DO]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 5 [Concept DO]
Exclu par
- autres malformations congénitales des côtes [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients