phocomélie, membre(s) non précisé(s)

Libellé préféré : phocomélie, membre(s) non précisé(s);

Description CIM10 : phocomélie SAI;

Rare : true;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q731;

CUI UMLS

C0031575;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PHOCOMELIE [Terme inclus WHO-ART]
- Phocomélie [Descripteur PASCAL]
- Phocomélie [Terme HPO]
- Phocomélie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phocomélie [Signe HRDO]
- Phocomélie [MeSH Concept]
- phocomélie [Concept SNOMED CT]
- phocomélie [Notion SNOMED]
- phocomélie [Concept NCIt]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie réductionnelle des membres non syndromique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Absence congénitale du bras et de l'avant-bras avec main conservée [Maladie ORDO]
- PHOCOMELIE [Terme inclus WHO-ART]
- Phocomélie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phocomélie [MeSH Concept]
- Phocomélie [Terme HPO]
- phocomélie [Concept NCIt]
- phocomélie [Concept SNOMED CT]
- phocomélie [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients