absence congénitale d'un (des) membre(s) non précisé(s)

Libellé préféré : absence congénitale d'un (des) membre(s) non précisé(s);

Description CIM10 : amélie SAI;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q730;

CUI UMLS

C0002447;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AMELIE [Terme inclus WHO-ART]
- Amélie [MeSH Concept]
- Amélie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amélie [Maladie ORDO]
- amélie [Notion SNOMED]
- amélie [Concept NCIt]
- ectromélie [Descripteur MeSH]
Concept(s) Orphanet
- Amélie [Maladie ORDO]
- Amélie autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Anomalie réductionnelle des membres non syndromique [Maladie ORDO]
- Tétra-amélie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- AMELIE [Terme inclus WHO-ART]
- Amélie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amélie [Terme HPO]
- Amélie [MeSH Concept]
- Amélie [Maladie ORDO]
- amélie [Concept NCIt]
- amélie [Concept SNOMED CT]
- amélie [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients