raccourcissement congénital longitudinal du péroné

Libellé préféré : raccourcissement congénital longitudinal du péroné;

Libellé d'origine : raccourcissement longitudinal du péroné;

Diag associé à un acte (%) : 94.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q726;

CUI UMLS

C0265634;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficience longitudinale du péroné [Concept SNOMED CT]
- raccourcissement (congénital) longitudinal de la fibula [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie réductionnelle des membres non syndromique [Maladie ORDO]
- Hémimélie bilatérale de la fibula [Maladie ORDO]
- Hémimélie fibulaire [Maladie ORDO]
- Hémimélie unilatérale de la fibula [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficience longitudinale du péroné [Concept SNOMED CT]
- déficience longitudinale du péroné [Notion SNOMED]
- raccourcissement (congénital) longitudinal de la fibula [Sous catégorie CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients