raccourcissement congénital longitudinal du tibia

Libellé préféré : raccourcissement congénital longitudinal du tibia;

Libellé d'origine : raccourcissement longitudinal du tibia;

Diag associé à un acte (%) : 90.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

Q725;

CUI UMLS

C0265632;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficience longitudinale du tibia [Concept SNOMED CT]
- raccourcissement (congénital) longitudinal du tibia [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie réductionnelle des membres non syndromique [Maladie ORDO]
- Hémimélie bilatérale du tibia [Maladie ORDO]
- Hémimélie tibiale [Maladie ORDO]
- Hémimélie unilatérale du tibia [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficience longitudinale du tibia [Concept SNOMED CT]
- déficience longitudinale du tibia [Notion SNOMED]
- raccourcissement (congénital) longitudinal du tibia [Sous catégorie CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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