raccourcissement congénital longitudinal du fémur

Libellé préféré : raccourcissement congénital longitudinal du fémur;

Libellé d'origine : raccourcissement longitudinal du fémur;

Description CIM10 : anomalie du noyau céphalique fémoral;

Diag associé à un acte (%) : 95.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q724;

CUI UMLS

C0265628;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Complexe fémoro-péronéo-cubital [Maladie ORDO]
- Déficience fémorale focale proximale [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience fémorale focale proximale [Maladie ORDO]
- déficience longitudinale du fémur [Concept SNOMED CT]
- déficit focal fémoral proximal (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Agénésie/hypoplasie bilatérale du fémur [Maladie ORDO]
- Agénésie/hypoplasie du fémur [Maladie ORDO]
- Agénésie/hypoplasie unilatérale du fémur [Maladie ORDO]
- Anomalie réductionnelle des membres non syndromique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficience longitudinale du fémur [Concept SNOMED CT]
- déficience longitudinale du fémur [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients