atrésie et sténose congénitale de l'uretère

Libellé préféré : atrésie et sténose congénitale de l'uretère;

Libellé d'origine : atrésie et sténose de l'uretère;

Description CIM10 : occlusion congénitale de jonction pyélo-urétérale; occlusion congénitale de orifice vésico-urétéral; occlusion congénitale de uretère; imperméabilité de l'uretère;

Diag associé à un acte (%) : 92.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q621;

CUI UMLS

C0266321;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- atrésie et sténose congénitales de l'uretère [Concept SNOMED CT]
- atrésie ou sténose de l'uretère [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- occlusion congénitale de l'uretère [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- obstruction congénitale de l'uretère [Concept SNOMED CT]
- occlusion congénitale de l'uretère [Concept SNOMED CT]
- occlusion congénitale de l'uretère [Notion SNOMED]
Exclu par
- uropathie obstructive et par reflux [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Rétrécissement urétéral [Terme DicoCLM]
- obstruction congénitale de l'uretère [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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