absence congénitale d'ovaire(s)

Libellé préféré : absence congénitale d'ovaire(s);

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome de Turner (Q96);

Incompatible avec sexe : H;

Rare : true;

Diag associé à un acte (%) : 100.0;

SEXD : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q500;

CUI UMLS

C0266368;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- absence congénitale d'ovaire [Sous catégorie CIM-11]
- absence congénitale d'ovaire(s) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- absence congénitale de l'ovaire [Notion SNOMED]
- absence congénitale de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- agénésie de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agénésie de l'ovaire [Terme Préféré MedDRA]
- absence congénitale d'ovaire [Sous catégorie CIM-11]
- absence congénitale de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
- absence congénitale de l'ovaire [Notion SNOMED]
- agénésie de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
- aplasie des ovaires [Terme HPO]
Exclusion(s) CIM-10
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients