autres malformations congénitales de l'oesophage

Libellé préféré : autres malformations congénitales de l'oesophage;

Description CIM10 : déplacement congénital de l'oesophage; dédoublement de l'oesophage; absence de l'oesophage;

Diag associé à un acte (%) : 99.1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q398;

CUI UMLS

C0478028;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Autres malformations congénitales de l'oesophage [Terme DicoCLM]
- autres malformations congénitales de l'oesophage [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- d'autres malformations congénitales de l'oesophage [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- absence congénitale de l'oesophage [Concept SNOMED CT]
- duplication congénitale de l'oesophage [Concept SNOMED CT]
- duplication congénitale de l'oesophage [Concept NCIt]
- déplacement congénital de l'oesophage [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Brachy-oesophage [Terme DicoCLM]
Concept(s) Orphanet
- Duplication de l'oesophage [Maladie ORDO]
- Duplication oesophagienne kystique [Maladie ORDO]
- Duplication tubulaire de l'oesophage [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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